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<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Ali,&#x20;Eslam&#x20;M.&#x20;H.</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Abdel-Maksoud,&#x20;Mohammed&#x20;S.</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Hassan,&#x20;Rasha&#x20;Mohamed</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Mersal,&#x20;Karim&#x20;I.</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Ammar,&#x20;Usama&#x20;M.</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Se-In,&#x20;Choi</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">He-Soo,&#x20;Han</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Kim,&#x20;Hee-Kwon</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Lee,&#x20;Anna</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Lee,&#x20;Kyung-Tae</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Oh,&#x20;Chang-Hyun</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="accessioned">2024-01-19T15:31:22Z</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="available">2024-01-19T15:31:22Z</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="created">2022-01-10</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="issued">2021-02-01</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="uri">https:&#x2F;&#x2F;pubs.kist.re.kr&#x2F;handle&#x2F;201004&#x2F;117422</dcvalue>
<dcvalue element="description" qualifier="abstract">P38&#x20;alpha&#x20;VMAPK14&#x20;is&#x20;intracellular&#x20;signalling&#x20;regulator&#x20;involved&#x20;in&#x20;biosynthesis&#x20;of&#x20;inflammatory&#x20;mediator&#x20;cytokines&#x20;(TNF-alpha,&#x20;IL-1,&#x20;IL-6,&#x20;and&#x20;IL-1b),&#x20;which&#x20;induce&#x20;the&#x20;production&#x20;of&#x20;inflammatory&#x20;proteins&#x20;(iNOS,&#x20;NF-kappa&#x20;B,&#x20;and&#x20;COX-2).&#x20;In&#x20;this&#x20;study,&#x20;drug&#x20;repurposing&#x20;strategies&#x20;were&#x20;followed&#x20;to&#x20;repositioning&#x20;of&#x20;a&#x20;series&#x20;of&#x20;B-RAF(V600E)&#x20;imidazol-5-yl&#x20;pyridine&#x20;inhibitors&#x20;to&#x20;inhibit&#x20;P38a&#x20;kinase.&#x20;A&#x20;group&#x20;25&#x20;reported&#x20;P38a&#x20;kinase&#x20;inhibitors&#x20;were&#x20;used&#x20;to&#x20;build&#x20;a&#x20;pharmacophore&#x20;model&#x20;for&#x20;mapping&#x20;the&#x20;target&#x20;compounds&#x20;and&#x20;proving&#x20;their&#x20;affinity&#x20;for&#x20;binding&#x20;in&#x20;P38a&#x20;active&#x20;site.&#x20;Target&#x20;compounds&#x20;were&#x20;evaluated&#x20;for&#x20;their&#x20;potency&#x20;against&#x20;P38a&#x20;kinase,&#x20;compounds&#x20;1&#x20;la&#x20;and&#x20;11d&#x20;were&#x20;the&#x20;most&#x20;potent&#x20;inhibitors&#x20;(IC50&#x20;=&#x20;47&#x20;nM&#x20;and&#x20;45&#x20;nM,&#x20;respectively).&#x20;In&#x20;addition,&#x20;compound&#x20;11d&#x20;effectively&#x20;inhibited&#x20;the&#x20;production&#x20;of&#x20;pminflammatory&#x20;cytokines&#x20;TNF-alpha,&#x20;1L-6,&#x20;and&#x20;1L-1&#x20;beta&#x20;in&#x20;LPS-induced&#x20;RAW&#x20;264.7&#x20;macrophages&#x20;with&#x20;IC50&#x20;values&#x20;of&#x20;78.03&#x20;mu&#x20;M,&#x20;17.6&#x20;nM&#x20;and&#x20;82.15&#x20;nM,&#x20;respectively.&#x20;The&#x20;target&#x20;compounds&#x20;were&#x20;tested&#x20;for&#x20;their&#x20;anti-inflammatory&#x20;activity&#x20;by&#x20;detecting&#x20;the&#x20;reduction&#x20;of&#x20;Nitric&#x20;oxide&#x20;(NO)&#x20;and&#x20;prostaglandin&#x20;(PGE2)&#x20;production&#x20;in&#x20;LPS-stimulated&#x20;RAW&#x20;264.7&#x20;macrophages.&#x20;Compound&#x20;11d&#x20;exhibited&#x20;satisfied&#x20;inhibitory&#x20;activity&#x20;of&#x20;the&#x20;production&#x20;of&#x20;PGE2&#x20;and&#x20;NO&#x20;with&#x20;IC(50&#x20;)values&#x20;of&#x20;0.29&#x20;mu&#x20;M&#x20;and&#x20;0.61&#x20;mu&#x20;M,&#x20;respectively.&#x20;Molecular&#x20;dynamics&#x20;simulations&#x20;of&#x20;the&#x20;most&#x20;potent&#x20;inhibitor&#x20;11d&#x20;were&#x20;carried&#x20;out&#x20;to&#x20;illustrate&#x20;its&#x20;conformational&#x20;stability&#x20;in&#x20;the&#x20;binding&#x20;site&#x20;of&#x20;P38a&#x20;kinase.</dcvalue>
<dcvalue element="language" qualifier="none">English</dcvalue>
<dcvalue element="publisher" qualifier="none">PERGAMON-ELSEVIER&#x20;SCIENCE&#x20;LTD</dcvalue>
<dcvalue element="title" qualifier="none">Design,&#x20;synthesis&#x20;and&#x20;anti-inflammatory&#x20;activity&#x20;of&#x20;imidazol-5-yl&#x20;pyridine&#x20;derivatives&#x20;as&#x20;p38&#x20;alpha&#x2F;MAPK14&#x20;inhibitor</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="doi">10.1016&#x2F;j.bmc.2020.115969</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="bibliographicCitation">BIOORGANIC&#x20;&amp;&#x20;MEDICINAL&#x20;CHEMISTRY,&#x20;v.31</dcvalue>
<dcvalue element="citation" qualifier="title">BIOORGANIC&#x20;&amp;&#x20;MEDICINAL&#x20;CHEMISTRY</dcvalue>
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