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<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Jung,&#x20;Woo-Suk</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Choi,&#x20;Yongsoo</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Pan,&#x20;Cheol-Ho</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Kang,&#x20;Kyungsu</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="accessioned">2024-01-20T01:34:04Z</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="available">2024-01-20T01:34:04Z</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="created">2021-09-01</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="issued">2017-04-18</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="uri">https:&#x2F;&#x2F;pubs.kist.re.kr&#x2F;handle&#x2F;201004&#x2F;122842</dcvalue>
<dcvalue element="description" qualifier="abstract">Ethnopharmacological&#x20;relevance:&#x20;Selaginella&#x20;tamariscina&#x20;(P.Beauv.)&#x20;Spring&#x20;is&#x20;a&#x20;traditional&#x20;medicinal&#x20;plant&#x20;used&#x20;to&#x20;treat&#x20;various&#x20;human&#x20;diseases,&#x20;including&#x20;cancer,&#x20;in&#x20;Asia.&#x20;The&#x20;detailed&#x20;molecular&#x20;mechanism&#x20;underlying&#x20;the&#x20;anti-cancer&#x20;effects&#x20;of&#x20;this&#x20;plant&#x20;and&#x20;the&#x20;anti-cancer&#x20;action&#x20;of&#x20;the&#x20;combinatorial&#x20;treatment&#x20;of&#x20;S.&#x20;tamariscina&#x20;and&#x20;doxorubicin&#x20;have&#x20;not&#x20;yet&#x20;been&#x20;investigated.&#x20;Aim&#x20;of&#x20;the&#x20;study:&#x20;We&#x20;evaluated&#x20;the&#x20;inhibitory&#x20;activity&#x20;of&#x20;S.&#x20;tamariscina&#x20;extract&#x20;(STE)&#x20;and&#x20;its&#x20;major&#x20;compound,&#x20;amentoflavone,&#x20;on&#x20;human&#x20;aldo-keto&#x20;reductase&#x20;family&#x20;1B10&#x20;(AKR1B10),&#x20;which&#x20;is&#x20;a&#x20;detoxification&#x20;enzyme&#x20;involved&#x20;in&#x20;drug&#x20;resistance,&#x20;to&#x20;evaluate&#x20;their&#x20;anti-cancer&#x20;effects&#x20;and&#x20;their&#x20;potential&#x20;as&#x20;adjuvant&#x20;agents&#x20;for&#x20;doxorubicin&#x20;cancer&#x20;chemotherapy.&#x20;Materials&#x20;and&#x20;methods:&#x20;We&#x20;tested&#x20;the&#x20;AKR1B10&#x20;inhibitory&#x20;activity&#x20;of&#x20;STE&#x20;and&#x20;amentoflavone&#x20;via&#x20;an&#x20;in&#x20;vitro&#x20;biochemical&#x20;assay&#x20;using&#x20;recombinant&#x20;human&#x20;AKR1B10.&#x20;We&#x20;tested&#x20;the&#x20;anti-proliferative&#x20;activity&#x20;in&#x20;A549,&#x20;NCI-H460,&#x20;SKOV-3,&#x20;and&#x20;MCF-7&#x20;human&#x20;cancer&#x20;cells,&#x20;which&#x20;contain&#x20;different&#x20;expression&#x20;levels&#x20;of&#x20;AKR1B10,&#x20;and&#x20;determined&#x20;the&#x20;combination&#x20;index&#x20;to&#x20;evaluate&#x20;whether&#x20;the&#x20;addition&#x20;of&#x20;STE&#x20;and&#x20;amentoflavone&#x20;is&#x20;synergistic&#x20;or&#x20;antagonistic&#x20;to&#x20;the&#x20;anti-cancer&#x20;action&#x20;of&#x20;doxorubicin.&#x20;We&#x20;finally&#x20;evaluated&#x20;the&#x20;in&#x20;vivo&#x20;anti-tumor&#x20;effects&#x20;of&#x20;STE&#x20;in&#x20;a&#x20;nude&#x20;mouse&#x20;xenograft&#x20;model&#x20;of&#x20;A549&#x20;cells.&#x20;Results:&#x20;STE&#x20;and&#x20;amentoflavone&#x20;potently&#x20;inhibited&#x20;human&#x20;AKR1B10&#x20;and&#x20;synergistically&#x20;increased&#x20;the&#x20;doxorubicin&#x20;anti-proliferative&#x20;effect&#x20;in&#x20;A549&#x20;and&#x20;NCI-H460&#x20;human&#x20;lung&#x20;cancer&#x20;cells&#x20;that&#x20;express&#x20;a&#x20;high&#x20;level&#x20;of&#x20;AKR1B10&#x20;mRNA&#x20;and&#x20;protein.&#x20;STE&#x20;also&#x20;significantly&#x20;inhibited&#x20;A549&#x20;tumor&#x20;growth&#x20;in&#x20;animal&#x20;experiments.&#x20;Conclusion:&#x20;Our&#x20;results&#x20;suggest&#x20;that&#x20;STE&#x20;and&#x20;amentoflavone&#x20;could&#x20;be&#x20;potential&#x20;anti-cancer&#x20;agents&#x20;that&#x20;target&#x20;AKR1B10&#x20;and&#x20;might&#x20;be&#x20;candidate&#x20;adjuvant&#x20;agents&#x20;to&#x20;boost&#x20;the&#x20;anti-cancer&#x20;effect&#x20;of&#x20;doxorubicin.</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="bibliographicCitation">JOURNAL&#x20;OF&#x20;ETHNOPHARMACOLOGY,&#x20;v.202,&#x20;pp.78&#x20;-&#x20;84</dcvalue>
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