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<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Pan,&#x20;Cheol-Ho</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Um,&#x20;Byung&#x20;Hun</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Jung,&#x20;Sang&#x20;Hoon</dcvalue>
<dcvalue element="date" qualifier="accessioned">2024-01-20T23:01:38Z</dcvalue>
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<dcvalue element="description" qualifier="abstract">The&#x20;aim&#x20;of&#x20;this&#x20;paper&#x20;was&#x20;to&#x20;evaluate&#x20;active&#x20;principles&#x20;for&#x20;diabetic&#x20;complications&#x20;from&#x20;Rhus&#x20;verniciflua.&#x20;Nine&#x20;compounds&#x20;were&#x20;isolated&#x20;via&#x20;bioactivity&#x20;guided&#x20;fractionation&#x20;and&#x20;isolation&#x20;and&#x20;tested&#x20;for&#x20;their&#x20;effects&#x20;on&#x20;recombinant&#x20;human&#x20;aldose&#x20;reductase&#x20;and&#x20;advanced&#x20;glycation&#x20;endproducts.&#x20;Butein&#x20;and&#x20;sulfuretin&#x20;isolated&#x20;from&#x20;ethyl&#x20;acetate&#x20;fraction&#x20;were&#x20;found&#x20;to&#x20;possess&#x20;strongly&#x20;both&#x20;forms&#x20;of&#x20;aldose&#x20;reductase&#x20;and&#x20;advanced&#x20;glycation&#x20;endproducts&#x20;inhibition.&#x20;The&#x20;inhibitory&#x20;activity&#x20;of&#x20;butein&#x20;against&#x20;a&#x20;recombinant&#x20;human&#x20;aldose&#x20;reductase&#x20;(IC50&#x20;value:&#x20;0.5&#x20;mu&#x20;M)&#x20;was&#x20;2.6&#x20;times&#x20;more&#x20;potent&#x20;that&#x20;of&#x20;epalrestat&#x20;as&#x20;a&#x20;positive&#x20;control&#x20;(IC50&#x20;value:&#x20;1.3&#x20;mu&#x20;M).&#x20;The&#x20;inhibitory&#x20;potency&#x20;of&#x20;sulfuretin&#x20;(IC50&#x20;value:&#x20;124.7&#x20;mu&#x20;M)&#x20;on&#x20;advanced&#x20;glycation&#x20;end-products&#x20;was&#x20;about&#x20;10&#x20;times&#x20;more&#x20;potent&#x20;that&#x20;of&#x20;aminoguanidine&#x20;as&#x20;a&#x20;positive&#x20;control&#x20;(IC50&#x20;value:&#x20;1231.0&#x20;mu&#x20;M).&#x20;These&#x20;compounds&#x20;all&#x20;displayed&#x20;antioxidative&#x20;activity&#x20;which&#x20;was&#x20;measured&#x20;by&#x20;Photochem(R)&#x20;apparatus.&#x20;It&#x20;was&#x20;concluded,&#x20;therefore,&#x20;butein&#x20;and&#x20;sulfuretin&#x20;have&#x20;antioxidative&#x20;as&#x20;well&#x20;as&#x20;aldose&#x20;reductase&#x20;and&#x20;advanced&#x20;glycation&#x20;endproducts&#x20;inhibitory&#x20;effects.&#x20;As&#x20;a&#x20;result,&#x20;these&#x20;compounds&#x20;could&#x20;be&#x20;proposed&#x20;as&#x20;a&#x20;leading&#x20;compound&#x20;for&#x20;further&#x20;study&#x20;as&#x20;a&#x20;new&#x20;natural&#x20;products&#x20;drug&#x20;that&#x20;could&#x20;be&#x20;used&#x20;for&#x20;diabetic&#x20;complications.</dcvalue>
<dcvalue element="language" qualifier="none">English</dcvalue>
<dcvalue element="publisher" qualifier="none">PHARMACEUTICAL&#x20;SOC&#x20;JAPAN</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="bibliographicCitation">BIOLOGICAL&#x20;&amp;&#x20;PHARMACEUTICAL&#x20;BULLETIN,&#x20;v.31,&#x20;no.8,&#x20;pp.1626&#x20;-&#x20;1630</dcvalue>
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