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<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Kim,&#x20;DH</dcvalue>
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<dcvalue element="description" qualifier="abstract">In&#x20;vitro&#x20;studies&#x20;with&#x20;human&#x20;liver&#x20;microsomes&#x20;and&#x20;cytochrome&#x20;P450&#x20;(P450)&#x20;prototype&#x20;substrates&#x20;were&#x20;performed&#x20;to&#x20;characterize&#x20;the&#x20;selectivity&#x20;and&#x20;mechanism&#x20;of&#x20;inhibition&#x20;of&#x20;P450&#x20;by&#x20;dimethyl-4,4&amp;apos;dimethoxy-5,6,5&amp;apos;,6&amp;apos;-dimethylenedioxybiphenyl-2,2&amp;apos;-dicarboxylate&#x20;(DDB).&#x20;DDB&#x20;was&#x20;found&#x20;to&#x20;be&#x20;a&#x20;strong&#x20;inhibitor&#x20;of&#x20;testosterone&#x20;6&#x20;beta&#x20;-hydroxylation&#x20;activity&#x20;(CYP3A4)&#x20;with&#x20;a&#x20;K-i&#x20;value&#x20;of&#x20;0.27&#x20;+&#x2F;-0.21&#x20;muM.&#x20;At&#x20;higher&#x20;concentrations,&#x20;DDB&#x20;marginally&#x20;inhibited&#x20;caffeine&#x20;N-3-clemethylation&#x20;(CYP1A2),&#x20;diclofenac&#x20;4&amp;apos;-hydroxylation&#x20;(CYP2C9),&#x20;and&#x20;dextromethorphan&#x20;O-demethylation&#x20;(CYP2D6)&#x20;activities,&#x20;but&#x20;this&#x20;compound&#x20;had&#x20;no&#x20;effect&#x20;on&#x20;CYP2A6-,&#x20;CYP2C19-,&#x20;and&#x20;CYP2E1&#x20;mediated&#x20;reactions.&#x20;Spectral&#x20;analysis&#x20;indicated&#x20;that&#x20;the&#x20;formation&#x20;of&#x20;metabolite-P450&#x20;complex&#x20;having&#x20;absorbance&#x20;at&#x20;456&#x20;nm&#x20;was&#x20;concentration-dependent;&#x20;5&#x20;to&#x20;33%&#x20;of&#x20;the&#x20;total&#x20;P450&#x20;was&#x20;complexed&#x20;in&#x20;rat&#x20;and&#x20;human&#x20;liver&#x20;microsomes&#x20;after&#x20;a&#x20;5-min&#x20;incubation&#x20;with&#x20;DDB.&#x20;In&#x20;addition,&#x20;microsomal&#x20;incubations&#x20;with&#x20;DDB&#x20;in&#x20;the&#x20;presence&#x20;of&#x20;NADPH&#x20;resulted&#x20;in&#x20;a&#x20;loss&#x20;of&#x20;spectral&#x20;P450&#x20;content,&#x20;which&#x20;was&#x20;restored&#x20;after&#x20;adding&#x20;K3Fe(CN)(6).&#x20;This&#x20;complex&#x20;formation&#x20;resulted&#x20;in&#x20;a&#x20;time-dependent&#x20;loss&#x20;of&#x20;CYP3A-catalyzed&#x20;marker&#x20;activity&#x20;(testosterone&#x20;6&#x20;beta&#x20;-hydroxylation)&#x20;in&#x20;human&#x20;liver&#x20;microsomes.&#x20;The&#x20;inhibition&#x20;was&#x20;only&#x20;partially&#x20;restored&#x20;upon&#x20;dialysis.&#x20;These&#x20;results&#x20;collectively&#x20;suggest&#x20;that&#x20;formation&#x20;of&#x20;a&#x20;metabolite-CYP3A&#x20;complex&#x20;with&#x20;DDB&#x20;was&#x20;responsible&#x20;for&#x20;the&#x20;CYP3A-selective&#x20;time-dependent&#x20;loss&#x20;of&#x20;catalytic&#x20;function&#x20;of&#x20;CYP3A.</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="bibliographicCitation">DRUG&#x20;METABOLISM&#x20;AND&#x20;DISPOSITION,&#x20;v.29,&#x20;no.12,&#x20;pp.1555&#x20;-&#x20;1560</dcvalue>
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