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<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Han,&#x20;DK</dcvalue>
<dcvalue element="contributor" qualifier="author">Hubbell,&#x20;JA</dcvalue>
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<dcvalue element="description" qualifier="abstract">New&#x20;lactide-based&#x20;poly(ethylene&#x20;glycol)&#x20;(PEG)&#x20;polymer&#x20;networks&#x20;(GL-PEGs)&#x20;have&#x20;been&#x20;prepared&#x20;by&#x20;UV&#x20;photopolymerization&#x20;using&#x20;two&#x20;nontoxic&#x20;macromers,&#x20;triacrylated&#x20;lactic&#x20;acid&#x20;oligomer&#x20;emanating&#x20;from&#x20;a&#x20;glycerol&#x20;center&#x20;(GL)&#x20;and&#x20;monoacrylated&#x20;PEG.&#x20;These&#x20;materials&#x20;have&#x20;been&#x20;developed&#x20;for&#x20;use&#x20;as&#x20;polymer&#x20;scaffolds&#x20;in&#x20;tissue&#x20;engineering,&#x20;which&#x20;have&#x20;cell-adhesion&#x20;resistant,&#x20;ligand-immobilizable,&#x20;and&#x20;biodegradable&#x20;characteristics.&#x20;The&#x20;GL-PEG&#x20;cross-linked&#x20;polymer&#x20;networks&#x20;obtained&#x20;were&#x20;glassy&#x20;and&#x20;transparent,&#x20;and&#x20;the&#x20;gel&#x20;content&#x20;was&#x20;approximately&#x20;90%,&#x20;irrespective&#x20;of&#x20;the&#x20;degree&#x20;of&#x20;polymerization&#x20;of&#x20;lactide&#x20;on&#x20;the&#x20;glycerol&#x20;center&#x20;and&#x20;the&#x20;amount&#x20;and&#x20;molecular&#x20;weight&#x20;of&#x20;the&#x20;PEG&#x20;acrylate&#x20;incorporated.&#x20;All&#x20;networks&#x20;showed&#x20;relatively&#x20;low&#x20;swelling&#x20;in&#x20;water,&#x20;due&#x20;to&#x20;their&#x20;highly&#x20;cross-linked&#x20;nature.&#x20;They&#x20;had&#x20;no&#x20;melting&#x20;endotherms,&#x20;but&#x20;they&#x20;displayed&#x20;glass&#x20;transition&#x20;temperatures&#x20;indicative&#x20;of&#x20;phase-mixing&#x20;of&#x20;the&#x20;PEG.&#x20;Analysis&#x20;by&#x20;ESCA,&#x20;contact&#x20;angle&#x20;measurement,&#x20;and&#x20;cell&#x20;culture&#x20;indicated&#x20;the&#x20;presence&#x20;of&#x20;PEG&#x20;at&#x20;the&#x20;network&#x20;surfaces&#x20;and&#x20;showed&#x20;that&#x20;higher&#x20;molecular&#x20;weight&#x20;PEG&#x20;was&#x20;incorporated&#x20;into&#x20;the&#x20;network&#x20;surfaces&#x20;to&#x20;a&#x20;higher&#x20;extent,&#x20;rendered&#x20;the&#x20;surfaces&#x20;more&#x20;hydrophilic,&#x20;and&#x20;repelled&#x20;cell&#x20;adhesion&#x20;more&#x20;effectively&#x20;than&#x20;did&#x20;PEG&#x20;of&#x20;lower&#x20;molecular&#x20;weights.&#x20;All&#x20;GL&#x20;networks&#x20;showed&#x20;much&#x20;less&#x20;adhesion&#x20;and&#x20;spreading&#x20;of&#x20;human&#x20;foreskin&#x20;fibroblasts&#x20;than&#x20;glass&#x20;used&#x20;as&#x20;a&#x20;control:&#x20;In&#x20;particular,&#x20;GL-PEG&#x20;networks&#x20;were&#x20;highly&#x20;resistant&#x20;to&#x20;cell&#x20;adhesion&#x20;due&#x20;to&#x20;the&#x20;mobile&#x20;PEG&#x20;chains.&#x20;Given&#x20;that&#x20;the&#x20;terminal&#x20;hydroxyl&#x20;function&#x20;on&#x20;the&#x20;incorporated&#x20;PEG&#x20;can&#x20;be&#x20;readily&#x20;derivatized&#x20;with&#x20;a&#x20;bioactive&#x20;peptide,&#x20;these&#x20;degradable&#x20;networks&#x20;should&#x20;be&#x20;useful&#x20;as&#x20;polymer&#x20;scaffolds&#x20;for&#x20;tissue&#x20;engineering.</dcvalue>
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<dcvalue element="identifier" qualifier="bibliographicCitation">MACROMOLECULES,&#x20;v.30,&#x20;no.20,&#x20;pp.6077&#x20;-&#x20;6083</dcvalue>
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