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dc.contributor.author김연제-
dc.contributor.author이진희-
dc.date.accessioned2024-01-21T06:37:21Z-
dc.date.available2024-01-21T06:37:21Z-
dc.date.created2021-09-06-
dc.date.issued2004-08-
dc.identifier.issn1225-0163-
dc.identifier.urihttps://pubs.kist.re.kr/handle/201004/137344-
dc.description.abstract근육강화제의 일종인 7-keto-dehydroepiandrosterone-acetate (7-keto-DHEA-acetate)를 투여시킨 후 사람의 뇨를 통해서 배설되는 대사체들을 확인하고 그 결과를 향후 도핑 검사에 있어서 금지 약물로 선정될 경우를 대비한 기초 연구를 진행하고자 하였다. 먼저 뇨 시료의 매트릭스로부터 7-keto-DHEA-acetate가 방해 없이 효과적으로 검출되는 것을 알아보았으며, 약물을 복용한 dosed urine에 배설되는 대사체를 검출하기 위하여 LC/ESI/MS와 GC/MSD를 사용하였다. 그 결과 바탕 뇨 시료에서 나타나지 않은 여러 개의 새로운 화합물들이 복용 뇨 시료에서 검출되었으며 이들을 M1, M2, M3, M4 및 M5로 구별 하였으며 이 결과들로부터 대사체 M1과 M2는 물분자가 제거될 수 있는 히드록시기나 케톤기를 세 개 이상 가진 구조일 것으로 예상되었다. M1의 경우, m/z 518이 분자이온이라면 분자량이 302인 이 대사체는 3번과 17번 탄소 위치에 케톤기, 7번 탄소위치에서 히드록시기를 가지는 구조인 7-OH-androstendione이라고 예상 할 수 있었으며, M2의 경우에는 M1 대사체와 마찬가지로 m/z 518이 분자이온이라면 분자량이 302인 이 대사체는 3번 탄소 위치에 히드록시기가 있고 17번 탄소 위치에 케톤기를 가지며 7번 탄소위치에 케톤기가 있는 구조인 7-keto-DHEA로 판단되었다.-
dc.publisher한국분석과학회-
dc.title뇨시료에 함유된 7-keto-DHEA-acetate의 대사체에 관한 연구 (I)-
dc.title.alternativeA study of the metabolites for 7-keto-DHEA-acetate in human urine-
dc.typeArticle-
dc.description.journalClass2-
dc.identifier.bibliographicCitation분석과학, v.17, no.4, pp.337 - 346-
dc.citation.title분석과학-
dc.citation.volume17-
dc.citation.number4-
dc.citation.startPage337-
dc.citation.endPage346-
dc.description.journalRegisteredClasskci-
dc.identifier.kciidART000927989-
dc.subject.keywordAuthor7-keto-dehydroepiandrosterone-acetate-
dc.subject.keywordAuthormetabolites-
dc.subject.keywordAuthorhuman dosed urine-
dc.subject.keywordAuthormetabolite M1-
dc.subject.keywordAuthormetabolite M2-
dc.subject.keywordAuthorLC/ESI/MS-
dc.subject.keywordAuthorGC/MS-
dc.subject.keywordAuthor7-keto-dehydroepiandrosterone-acetate-
dc.subject.keywordAuthormetabolites-
dc.subject.keywordAuthorhuman dosed urine-
dc.subject.keywordAuthormetabolite M1-
dc.subject.keywordAuthormetabolite M2-
dc.subject.keywordAuthorLC/ESI/MS-
dc.subject.keywordAuthorGC/MS-
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KIST Article > 2004
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